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22
2020-6
紫外分光光度計(jì)在應(yīng)用在實(shí)際中有哪些優(yōu)勢(shì)？
紫外分光光度計(jì)是新一代的通用儀器，具有微機(jī)控制的UV-Vis-NIR光譜范圍。它可以滿足科學(xué)研究，制藥，生化，環(huán)境保護(hù)，食品，化學(xué)和冶金系統(tǒng)中各種物質(zhì)的定量分析。分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某...
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22
2020-6
掌握超濾管使用小tips，輕松獲得完美體驗(yàn)
超濾是大分子脫鹽、濃縮比較方便的方法，重復(fù)性好，已經(jīng)在蛋白、抗體、病毒、外泌體、核酸、囊泡等樣品制備中建立標(biāo)準(zhǔn)操作。默克生命科學(xué)旗下品牌Millipore的Amicon®Ultra超濾管采用離...
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8
2020-6
細(xì)胞程序降溫曲線優(yōu)化技巧
時(shí)隔一年的今天，我又寫了一篇有關(guān)程序降溫儀的文章。不過(guò)這次想和大家探討的，是程序降溫儀配件使用的功能、必要性以及其他問題。如前所述，盡管使用程序降溫儀可實(shí)現(xiàn)對(duì)降溫速率的“精細(xì)控制”，但在程序優(yōu)化的實(shí)際...
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8
2020-6
六步做好倉(cāng)庫(kù)環(huán)境監(jiān)控
制藥行業(yè)作為關(guān)乎國(guó)民健康的重要行業(yè)，一直以來(lái)都受到國(guó)家的嚴(yán)格監(jiān)管。從藥品生產(chǎn)到運(yùn)輸儲(chǔ)存，國(guó)家均有相應(yīng)的法規(guī)條例予以規(guī)范。隨著技術(shù)的更新、藥品生產(chǎn)化以及溫度敏感性生物藥品產(chǎn)量的增加，各國(guó)對(duì)藥品質(zhì)量的把控...
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8
2020-6
生物工藝一次性產(chǎn)品，必須擁有！
隨著制藥行業(yè)法規(guī)的逐步完善和對(duì)于清潔驗(yàn)證的要求逐步提高，制藥行業(yè)，尤其是無(wú)菌制劑和生物制藥，一次性工藝的使用范圍越來(lái)越廣泛。相應(yīng)的，供應(yīng)商也與客戶一起致力于開發(fā)更多用于替代傳統(tǒng)工藝的一次性工藝流程。使...
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8
2020-6
干貨 || 關(guān)于原料和制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的名詞解釋
寫在前面在過(guò)去的30年里，藥物的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)已從僅僅檢測(cè)產(chǎn)品中有害物質(zhì)的變化發(fā)展到運(yùn)用科學(xué)原理對(duì)藥品進(jìn)行綜合性的質(zhì)量控制。目前，世界各國(guó)對(duì)此項(xiàng)工作逐漸重視，各國(guó)都已開始制定適合本國(guó)的藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)規(guī)范。...
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27
2020-5
Integritest5完整性測(cè)試儀測(cè)試前需要做好哪些準(zhǔn)備工作？
Integritest5完整性測(cè)試儀在測(cè)試方法上做了明確規(guī)定，常用的方法有起泡點(diǎn)試驗(yàn)、擴(kuò)散流試驗(yàn)或壓力保持試驗(yàn)。GMP規(guī)定是在除菌過(guò)濾使用后測(cè)試。EP規(guī)定是在使用前及使用后均需要測(cè)試，同時(shí)EP規(guī)定關(guān)鍵...